Merci

Je dois admettre que faire ce blog est bien amusant pour moi. Ce que je trouve le plus interessant est que plusieurs personnes suivent ce blog. Je rencontre quotidiennement des gens qui m'en parle: des parents de la garderie de mes filles, des amis et des inconnus. J'apprécie beaucoup votre support.

Ce blog est pour moi une façon de faire connaitre ce qu'est de vivre avec le cancer, plus spécifiquement avec cette enfant cancéreux et aussi de vivre avec une fillette pour laquelle sa soeur est malade.

Comme toute autres familles nous avons nos hauts et nos bas, des journées merveilleuse et d'autre qui sont pénibles. Notre quotidien est parfois différent car présentement nous ne pouvons faire aucun projet à long terme. Je veux dire par long terme (1 à 2 semaines d'avance). Le petit corps d'Angélique est fragile et avoir une fièvre représente une hospitalisation immédiate. Nous devons être proche de son hôpital.

Contrairement à ce que plusieurs pourrait pensés, pour Angélique cette façon de vivre est normale pour elle. Elle doit subir ces attaques d'aiguilles et de chimio chaque semaine. Elle ne connait pas autre chose. Elle se bat avec cette maladie depuis décembre 2005.

Je dis MERCI à vous tous.

Ne soyez pas inquiet de nous faire de la peine quand vous nous demandez des questions sur la santé d'Angélique. Il nous fera un grand plaisir de vous répondre. Le cancer n'est pas taboo dans notre famille, c'est tout simplement une différente façon de voir la vie.

Au plaisir et bonne lecture.

Annie, Danny Laurence et Angélique